Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι η μείωση ενός γονιδίου που ονομάζεται FDX2 μπορεί να βοηθήσει τα κύτταρα να επιβιώσουν από τη βλάβη που προκαλείται από την αταξία του Friedreich. Αυτό το εύρημα ανοίγει την πόρτα σε μια νέα και δυνητικά ισχυρή στρατηγική θεραπείας. Η αταξία του Friedreich (FA) είναι μια ασυνήθιστη αλλά βαθιά μεταβαλλόμενη κληρονομική πάθηση. Τα περισσότερα άτομα με FA αρχίζουν να εμφανίζουν συμπτώματα μεταξύ 5 και 15 ετών και […]
Διαβάστε ολόκληρο το άρθρο εδω: scitechdaily.com
Οι επιστήμονες βρίσκουν ένα εκπληκτικό αδύναμο σημείο στη σπάνια γενετική ασθένεια
Προηγούμενο άρθρο![]( "Τα Pixel 9 και 10 μόλις απέκτησαν μια χρήσιμη λειτουργία για τη σίγαση των ανεπιθύμητων ειδοποιήσεων")
Επόμενο άρθρο![]( "Δείτε αυτά τα διασκεδαστικά νέα αυτοκόλλητα μετρητών της Apple στην εφαρμογή Messages")
