Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) και οι επικεφαλής των οργανισμών φαρμάκων (HMA) δημοσίευσαν ένα κοινό σχέδιο εργασίας με τίτλο «Δεδομένα και Τεχνητή Νοημοσύνη στη ρύθμιση των φαρμάκων έως το 2028».
Όπως ανακοινώθηκε σήμερα, το σχέδιο καθορίζει τον τρόπο με τον οποίο το ευρωπαϊκό δίκτυο ρυθμιστικών αρχών φαρμάκων σχεδιάζει να αξιοποιήσει μεγάλους όγκους ρυθμιστικών και υγειονομικών δεδομένων, καθώς και νέα εργαλεία, για την ενθάρρυνση της έρευνας, της καινοτομίας και την υποστήριξη της λήψης ρυθμιστικών αποφάσεων για καλύτερα φάρμακα που φτάνουν στους ασθενείς ταχύτερα.
Το σχέδιο εργασίας μεταφράζει τους στόχους της στρατηγικής του δικτύου των ευρωπαϊκών οργανισμών φαρμάκων έως το 2028 σε συγκεκριμένα παραδοτέα. Αυτά περιλαμβάνουν την ενίσχυση των δυνατοτήτων ανάλυσης δεδομένων του δικτύου για τη δημιουργία υψηλής ποιότητας στοιχείων χρησιμοποιώντας τόσο καθιερωμένες όσο και νέες μεθόδους.
Το πιλοτικό πρόγραμμα δεδομένων κλινικών μελετών από την επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA θα συνεχίσει να διευκρινίζει τα οφέλη και τις πρακτικές πτυχές της πρόσβασης σε δεδομένα μεμονωμένων ασθενών από κλινικές δοκιμές. Το Δίκτυο Ανάλυσης Δεδομένων και Ερωτήσεων σε Πραγματικό Κόσμο, DARWIN EU®, θα επεκτείνει περαιτέρω και θα παράσχει στοιχεία που θα βοηθήσουν στην κάλυψη των κενών γνώσης και στην κατανόηση της χρήσης, της ασφάλειας και των οφελών των φαρμάκων.
Ειδήσεις υγείας σήμερα
7ο Πανελλήνιο Συνέδριο ΡευΜΑζήν
Διεθνές συνέδριο για την πρόληψη της εγκεφαλικής παράλυσης
Βιοεκτυπωμένη αορτή εμφυτεύτηκε με επιτυχία σε ποντικούς
VIA: iatronet.gr
